PCR-LDR SNP分型
檢測原理
PCR-LDR 技術(shù)是 PCR 技術(shù)和 LDR（Ligase Detection Reaction, 連接酶檢測反應）相結(jié)合的檢測技術(shù)。LDR是基于核酸特異雜交原理，利用高溫連接酶實現(xiàn)對基因多態(tài)性位點的識別。高溫連接酶一旦檢測到DNA與互補的兩條寡聚核昔酸接頭對應處存在著基因點突變類型的堿基錯配，則連接反應就不能進行，反之則可以進行連接反應。通過溫控循環(huán)該特異性連接反應可反復進行，達到線性擴增的效果，最后通過熒光掃描片段長度（在通用引物的合成時已經(jīng)在一端進行了熒光修飾），實現(xiàn)對 SNP位點的檢測。
試劑盒定制服務
技術(shù)服務，或提供個性化定制SNP檢測試劑盒
適用范圍
全血、口腔拭子、唾液等多種樣本類型，推薦全血樣本類型
1-10個 SNP位點基因檢測套餐
試劑盒用戶需配備相應技術(shù)人員和一代測序儀，品牌不限